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1.あなたは製造業者または貿易会社ですか？
27年以上の使い捨て製品専門工場です。
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2.OEMサービスを提供していますか？
はい、製品や梱包ロゴに関係なく、カスタマイズを受け入れます。
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3.どのような製品証明書を持っていますか？
CE、ISO、EN14605、EN14126、EN13034、EN1073、EN13795、EN ISO 13982、EN1149、EN14683、AAMI PB70レベル1-4、GB15979、GB24539、GB24540、GB14683、YY / T 0469、MDR、FDAなど
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4.私たちはあなたの代理人またはディストリビューターになれますか？
はい、もちろん。私たちはあなたと一緒に市場を開発することを嬉しく思います、詳細についてはお気軽にお問い合わせください。
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5.納期はどのくらいですか？
数量と製品の複雑さにもよりますが、通常、納期は20〜30日です。
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6.FOBポートとは何ですか？
主に上海、北京、武漢、鄭州から
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7.TYPE5 TYPE6とはどういう意味ですか？
それらは、異なる保護レベルTYPE-1完全密閉、気密TYPE-2、完全保護、気密ではないTYPE-3、液密シームTYPE-4、スプレータイトシームTYPE-5、TYPE-に対する固形粉塵です。 6、マイナーなスプラッシュに対して
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8.あなたの製品は何でできていますか、それらは織られているか、または不織布です、それらは洗えますか？
私たちのすべての製品は不織布でできており、一度だけ使用でき、洗えません。PP/マイクロポーラス/ SMS / PP + PE / PE + SMS素材などがあります。
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9.どのような状況でこれらの製品を使用する必要がありますか？
当社の使い捨て製品は、農業、塗装、製薬産業、建設、鉱業、クリーンルーム、実験室、原子力発電所、石油産業、木材および金属の除去、食品産業、アスベストの取り扱いなど、さまざまな危険から人々を保護します。
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10.あなたの製品は再利用可能ですか？
私たちは不織布製品を供給しています、それらは洗えません、そしてそれらのほとんどは使い捨てです。
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11.病院で使用できますか？
まず、当社の製品はEN14126に合格しました。これは、感染性/合成血液剤耐性を意味します。もう1つは、すべての製品にCIBGレジスタがあり、MDR、ヨーロッパの医療機器デバイスです。（EU）2017/745、これはEU市場への医療輸出資格があることを意味します
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12.あなたの主な製品は何ですか？
主に使い捨てカバーオール、ガウン、白衣、袖カバー、ブーツカバー、靴カバー、SMS、PP、微孔性、PP + PE、メルトブロー生地などの不織布を製造しています。
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13.防護服の選び方は？
1.有害なガスまたは蒸気に耐性がある場合は、TYPE1またはTYPE2レベルのカバーオールが必要です。2.酸としての耐薬品性の危険性については、TYPE3レベルのカバーオールが必要です。3.有害な液体またはスプレー耐性の場合、TYPE4レベルのカバーオールが必要です。4.固体粒子耐性の場合、TYPE5カバーオールが必要です。5.ライトスプレーまたはミストスプレーに耐性がある場合は、TYPE6カバーオールが必要です。
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14.あなたの製品は医療機器に適合していますか？
はい、すべての製品がEU医療機器（EU）2017/745に適合しています。関連文書については、お問い合わせください。
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15.FDAはありますか？
はい、FDA に登録済みです。ご興味のある方は詳細資料をご用意しておりますのでお問い合わせください。
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16.サンプルを提供していますか？
はい、確かに、私たちはクライアントのためにいくつかの準備ができたサンプルを持っています、そして私たちはクライアントのデザインに従ってサンプルを作ることができます、そして私たちはデザインする能力も持っています。これはクライアントの要件に従います。
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17.ISO13485マネジメントシステムに合格しましたか?
はい、ISO13485 に合格し、NQA による監査を受けました。認証番号は 131540 です。ISO13485 は、生産、販売を含むがこれに限定されない医療製品に関連するすべての活動をリードしています... 私たちはこのシステムに従います。
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18.ISO14001認証を取得していますか？
はい、2022 年 8 月に ISO14001 に合格し、CQM による監査を受けました。CQM は IQNET のメンバーです。認証番号は00222E33031R0Sで、汚染を減らし、環境を保護し、廃棄物を減らすことが、品質保証管理に加えて、私たちのポリシーです。
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